Byetta er et medikament foreskrevet for behandling av diabetes. Det er noen risiko forbundet med medisiner som er viktige å vurdere. Forstå fordeler og risiko forbundet med medisiner som brukes til å behandle diabetes og andre sykdommer kan bistå helsepersonell og pasient med å velge det beste løpet av handlingen i effektiv behandling.

Identifikasjon

Utstedt ettersom stoffet Exenatide og markedsføres som Byetta, er denne medisinen produsert av Amylin Pharmaceuticals. Byetta er levert ved injeksjon for å hjelpe behandle type 2 diabetes hos voksne. Det bidrar til å produsere mer insulin i kroppen, regulerer blodsukkeret og bremser ned fordøyelsen.

Bivirkninger

Ifølge Food and Drug Administration (FDA), rapporterte bivirkninger av Byetta inkluderer kvalme, oppkast, dårlig fordøyelse og øvre magesmerter. I tilfelle av alvorlig magesmerter uten uten oppkast, bør pasienten straks søke legehjelp.

Akutt pankreatitt

I 2007, FDA annonserte gjennomgang av 30 rapporter om akutt pankreatitt hos pasienter som bruker Byetta å behandle deres type 2 diabetes. FDA har bedt produsenten av Byetta, Amylin Pharmaceuticals, å inkludere informasjon om akutt pankreatitt på etiketten. Hvis pankreatitt mistenkes av helsepersonell, bør bruk av Byetta umiddelbart stoppes inntil endelig diagnose når alternativ behandling kan gis.

Risikofaktorer

I flere rapporter om FDA studie i 2007, ble det bemerket at 27 av de 30 rapporterte tilfeller av akutt pankreatitt hadde andre risikofaktorer, inkludert gallestein, alkoholbruk og ekstremt høye nivåer av triglyserider. Av de 22 pasientene som bedre etter seponering av Byetta, pankreatitt returnert i tre pasienter da de begynte å bruke stoffet på nytt.

Andre reaksjoner

Andre rapporterte bivirkninger av Byetta inkluderer allergiske reaksjoner som utslett og kløe, gastrointestinale reaksjoner, inkludert oppblåst mage, diaré, oppkast og forstoppelse. I tillegg har nyre- og urinveier inkludert akutt nyresvikt er rapportert av National Institutes of Health.