Buffere er forberedt på apotek eller ved narkotika produsenter. De justere pH i vannløsninger for applikasjoner som krever forutsigbar stabilitet og beste kliniske resultater. Fra et farmakologisk perspektiv, er det viktig å kontrollere pH-verdien i en løsning for å minimalisere nedbrytning medikament, for å forbedre pasientens komfort og compliance, og å forbedre effektiviteten ved levering.

Identifikasjon

Bufferoppløsninger er i stand til å motstå en betydelig endring i pH-verdien når en begrenset konsentrasjon av syre eller base tilsettes til dem. PH-verdien for en oppløsning er definert som den negative logaritme av den molare hydrogenionekonsentrasjonen. Den viktigste egenskap ved en bufferoppløsning er pH-verdien. Disse løsningene er generelt klare væsker foreskrevet av leger og administrert lokalt eller intravenøst ​​av kvalifisert sykehuspersonell.

Virkningsmekanismer

En bufferoppløsning inneholder en syre og dens konjugerte base, eller en base og dens konjugerte syre. En sterk syre taper et proton lett, og følgelig den konjugerte base av en sterk syre, er en svak base. Den viktigste egenskap ved en bufferoppløsning er pH-verdien, som kan beregnes ved hjelp av Henderson-Hasselbalch-ligningen, og dens bufferkapasitet - mengden av syre eller base som kan tilsettes uten betydelige pH-endringer - som kan beregnes ut fra van Slyke ligningen.

Betydning

Det primære formål og viktigheten av buffere i apotek er å beskytte farmasøytiske preparater fra en hvilken som helst plutselig forandring i pH selv når begrensede konsentrasjoner av syre eller base tilsettes.

Tilsetningen av en hvilken som helst forbindelse til en oppløsning vil også påvirke isotonisitet, siden isotonisitet er en egenskap av antall partikler i løsningen. I så fall vil det osmotiske trykk av en oppløsning påvirkes ikke bare av medikamentet, men også ved eventuelle bufferforbindelser som er inkludert i formuleringen.

Etter at disse forbindelser er blitt tilsatt, er det fortsatt mulig at oppløsningen ikke blir isotonisk. Farmasøyten beregner og legger forbindelser - vanligvis natriumklorid eller kaliumfosfat - eller sterilt vann til løsningen. Dette kalles vanligvis en bufret isotonisk oppløsning. Begge bufrede løsninger og isotoniske løsninger er også referert til som justerte oppløsninger.

Søknader

Bufrede løsninger gitt intravenøst ​​har svært få uønskede bivirkninger, som kroppen tilpasser naturlig for små endringer i den normale blod pH på 7,4. I farmasøytisk formulering for andre anvendelser, er det viktig å unngå store endringer i det osmotiske trykk over en cellemembranen. Så når bufrede isotonoppløsninger er laget for øyne, myke vev, nesehulene, og anal eller vaginal hulrom, spesielle hensyn til isotonisitet oppstå for å unngå komplikasjoner. En bufret isotonisk oppløsning fremstilles og administreres som vil ha den samme konsentrasjonen som oppløst stoff som i de biologiske fluid den kommer i kontakt.

Betraktninger

De fleste buffere i apotek er produsert av selskaper som Baxter og Abbott Laboratories. Imidlertid kan der oppstå tilfeller fortsatt i apoteket for å beregne og fremstille isotoniske bufferoppløsninger. Farmasøyter må trekke på sin kunnskap om anatomi, fysiologi, matematikk, kjemi og andre vitenskaper å forberede riktig blanding for gunstige pasientutfall.