Digidexo.com

Hva er årsakene til økt nakkeoppklaring?

Hva er årsakene til økt nakkeoppklaring?


Under in utero utvikling, væske - kjent som nakkeoppklaring - naturlig akkumulerer på baksiden av en baby hals. Måle nakkeoppklaring når fosteret er 10 til 13 uker gamle kan finne ut om barnet kan lide Turner eller Down syndrom. En økt mengde av fluid detekteres under en ultralyd kan indikere en økt risiko for slike forstyrrelser.

Chromosme Abnormitet

Greater Baltimore Medical Center sier at 20 til 60 prosent av babyer som har en økt nakkeoppklaring nivå kan lide av et kromosom abnormitet. Turner og Downs syndrom spedbarn vanligvis vise mer væske på en ultralydundersøkelse. Påvisning av en økt mengde av fluid bidrar ofte bestemme om ytterligere diagnostiske tester, som for eksempel chorion villus prøvetaking eller amniocentesis, skal utføres. Nakkeoppklaring målinger er vanligvis gjøres i kombinasjon med mors serum informasjon for første trimester screening tester.

Ultra Sound

Når fosteret når 13 uker gamle, begynner babyens lymfesystemet renne tilbake til cellene fluidet. Ved 14 uker, har barnets kropp vellykket absorbert væsken. Omtrent 80 prosent av babyer som lider Trisomi 21, også kalt Down syndrom, viser en økt nakkeoppklaring, i henhold til Department of Obstetrics and Gynecology, Prenatal and Før implantasjon genetisk diagnostikk, og den kroatiske Medical Journal. Den ultra lyd brukes til å oppdage nakkeoppklaring også med å bestemme den sanne gestasjonsalder av fosteret. Teknikeren utfører skanningen måler væskeopphopning og ser nøye på hjernen, lemmer og bukveggen å oppdage noe unormalt.

Normale og unormale

En normal nakkeoppklaring nivå måler 2.0mm eller mindre på ca 11 uker. Den flytende måling generelt stiger til 2.8mm ved 13 uker. Noen babyer som ikke har noen avvik kan vise en økt nakkeoppklaring måling. En baby nakkeoppklaring kan måle så høyt som 2,5 og 3,5 mm, men har ingen lidelser. Som målenivåer øker, stiger risikoen for kromosomfeil. En nuchal gjennomskinnelighet måling av 6mm innehar ekstremt høy risiko for at barnet vil lide av Downs syndrom, i henhold til kvinner Fetal Imaging Center.

Hjertefeil

En økt nuchal gjennomskinnelighet indikerer vanligvis et kromosomavvik, men det kan også forekomme hos et spedbarn som lider av en hjertefeil. En økning i nakkeoppklaring forekommer i ca 5 til 20 prosent av babyer som lider av en medfødt hjertefeil, ifølge Greater Baltimore Medical Center. Hvis kromosomfeil er utelukket gjennom chorionic villus prøvetaking eller fostervannsprøve etter en unormal nakkeoppklaring måling, skal pasienten ha en foster ekkokardiogram. Ekkokardiogram hjelper avgjøre om hjertet kan lide en defekt.