Digidexo.com

Hvordan behandle Thalassemi

Hvordan behandle Thalassemi


Talassemi er en genetisk blodsykdom som er forårsaket av en redusert sats på globin syntese som utgjør hemoglobin. Redusert syntese av globin forårsaker unormalt formet hemoglobinmolekyler. Hele denne prosessen kan føre til anemi, noe som er en mangel på røde blodlegemer, til syvende og sist fører til lavere nivåer av oksygen i blodet. Bevæpnet med informasjon, pasienter og deres omsorgspersoner kan lære å behandle talassemi, for der er det ingen kur.

Bruksanvisning

Treat Thalassemi

•  Finn ut om en potensiell pasient er en faktisk lidende eller bare bærer sykdommen. Carriers vanligvis lider ingen symptomer og trenger ingen behandling.

Skaffe hyppige røde blodlegemer transfusjoner. Disse bør skje hver to til tre uker.

Delta i chelation terapi for å rense kroppen for overflødig jern som følge av hyppige blodoverføringer. Disse behandlingene innebærer infusjonen stoffet desferal.

Opprettholde samsvar med desferal infusjon for å behandle jernoverskudd. Selv om denne behandlingen er vanskelig for pasienter, kan lovbrudd føre til helseproblemer og for tidlig død på grunn av organsvikt.

Tenk benmargstransplantasjon. De kan gjøres for å supplere blodoverføringer.

Tenk kirurgi dersom visse organer har blitt påvirket. Vanligvis berørte organer er galleblæren og milt.

Spis et sunt kosthold og gjøre det regelmessig. Vurdere å ta tilskudd av folat for å hjelpe fylle de røde blodcellene forsyning.

Få en influensa skutt hvert år for å bekjempe potensielle infeksjoner. En pneumokokkvaksine er også en god idé.

Tips og advarsler

  • Talassemi er ikke som sigdcelleanemi. Mens talassemi frembringer en mangel av globin, sigdcellesykdom involverer produksjon av globin mutasjoner.
  • Det er alfa, beta og delta versjoner av talassemi, hver med ulike mutasjoner på gener ansvarlig for genetisk overføring. Lær mer om disse variasjonene hos Cooley Anemi Foundation (se Ressurser nedenfor).
  • Alvorlig talassemi er vanligvis diagnostisert i barndommen og er fortsatt en livslang sykdom.
  • Beta talassemi kalles noen ganger Cooley anemi. Navnet er ofte forbundet med behovet for hyppige blodoverføringer.
  • Selv om noen kan være utsatt for talassemi, er denne sykdommen ofte funnet blant Middel befolkningen, og i asiatiske og afroamerikanske grupper.
  • Alltid vurdere risiko og mulige komplikasjoner av behandling av talassemi, spesielt med benmargstransplantasjon.
  • Jernoverskudd kan utvikle seg fra hyppige blodoverføringer fordi kroppen ikke har noen naturlig måte å bli kvitt overflødig jern. Dette kan føre til organsvikt og tidlig død hos pasienter.
  • Unngå vitaminer og kosttilskudd som inneholder jern, mens på en blodoverføring tidsplan.